Oksitetrasiklin Etken Maddesi İçeren İlaçlar, Endikasyonlar, İlaç Etkileşimleri

65 / 100

Oksitetrasiklin

Önemli Başlıklar

Tetrasiklin antibiyotik; birçok bakteri artık dirençli olsa da, mikoplazma, riketsiya, spiroketler ve klamidya’yı tedavisinde çok yararlı olabilir.

Birçok ürün ve formülasyon mevcuttur; gıda hayvanlarında kullanıldığında endikasyonlar, kısıtlamalar, dozajlar ve geri çekme süreleri için gerçek ürün etiketlerine bakın.

Kontrendikasyonlar: Tetrasiklinlere aşırı duyarlılık. Aşırı Dikkat: Hamilelik. Dikkat: Karaciğer, böbrek yetmezliği.

Olumsuz Etkiler: GI sıkıntısı, gelişen diş ve kemiklerin boyanması, süperenfeksiyonlar, ışığa duyarlılık; uzun süreli kullanım ürolitlere neden olabilir. Kediler çok iyi tolere etmezler. Atlar: Stresli ishal ile kırılabilir (oral kullanım). Ruminantlar: yüksek oral dozlar ruminal mikroflora depresyonuna ve ruminoretiküler staza neden olabilir. Seyreltilmemiş propilen glikol bazlı ürünlerin hızlı IV’ü, intravasküler hemoliz ve kardiyodepresan etkilere neden olabilir. IM: enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyonlar, sarı renklenme ve nekroz görülebilir.

Kullanım ve Endikasyonlar

Bazı oksetetrasiklin ürünleri köpek ve kedilerde (bilinen hiçbir ürün pazarlanmamaktadır), buzağılarda, emzirmeyen süt sığırlarında, koyunlarda, sığır sığırlarında, domuzlarda, balıklarda, bal arılarında ve kümes hayvanlarında kullanılmak üzere FDA onaylıdır. Sığırlar için birkaç enjekte edilebilir oksetetrasiklin ürünü, konsantrasyonu ve formülasyonu vardır. Ürüne bağlı olarak Sığır Solunum Hastalığı (BRD), difteri, ayak çürümesi ve bulaşıcı sığır keratokonjonktivit (pembe göz), bakteriyel enterit (scours), ahşap dil, leptospiroz, yara enfeksiyonları ve akut metrit gibi bulaşıcı hastalıklar için endike olabilir. . Konsantre formülasyonlar (200 mg / mL ve 300 mg / mL) BRD riski yüksek olan sığırlarda metaflaktik tedavi için kullanılmıştır. Daha fazla bilgi için Dozlar bölümüne veya gerçek ürün etiketine bakın.

Farmakoloji

Tetrasiklinler genellikle bakteriyostatik antibiyotikler gibi davranır ve duyarlı organizmaların 30S ribozomal alt birimlerine geri dönüşümlü olarak bağlanarak aminoasil transfer-RNA’nın ribozomlarına bağlanmayı önleyerek protein sentezini inhibe eder. Tetrasiklinlerin ayrıca 50S ribozomlara geri dönüşümlü olarak bağlandığına ve ayrıca duyarlı organizmalarda sitoplazmik membran geçirgenliğini değiştirdiğine inanılmaktadır. Yüksek konsantrasyonlarda tetrasiklinler, memeli hücreleri tarafından protein sentezini de inhibe edebilir.

Bir sınıf olarak tetrasiklinler çoğu mikoplazmaya, spiroketlere (Lyme hastalığı organizması dahil), Chlamydia ve Rickettsia’ya karşı aktiviteye sahiptir. Gram pozitif bakterilere karşı, tetrasiklinler bazı stafilokok ve streptokok suşlarına karşı aktiviteye sahiptir, ancak bu organizmaların direnci artmaktadır. Genellikle tetrasiklinlerle kaplanmış olan gram pozitif bakteriler arasında Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium perfringens ve tetani, Listeria monocytogenes ve Nocardia bulunur. Tetrasiklinlerin genellikle in vitro ve in vivo aktiviteye sahip olduğu gram negatif bakteriler arasında Bordetella türleri, Brucella, Bartonella, Haemophilus türleri, Pasteurella multocida, Shigella ve Yersinia pestis bulunur. E. coli, Klebsiella, Bacteroides, Enterobacter, Proteus ve Pseudomonas aeruginosa’nın birçok veya çoğu suşu tetrasiklinlere dirençlidir. Çoğu Pseudomonas aeruginosa suşu tetrasiklinlere in vitro direnç gösterirken, yüksek idrar seviyelerine (örneğin tetrasiklin, oksitetrasiklin) ulaşan bu bileşikler, bu organizmaya ikincil İYE olan köpeklerde klinik tedavilerle ilişkilendirilmiştir.

Oksitetrasiklin ve tetrasiklin, neredeyse aynı aktivite spektrumlarını ve çapraz direnç modellerini paylaşır. Bir tetrasiklin duyarlılık diski genellikle oksetetrasiklin duyarlılığı için in vitro test için kullanılır.

Oksitetrasiklin, klinik etkinliğine katkıda bulunabilecek immünomodülatör etkilere sahip gibi görünmektedir. Atlarda, oksetetrasiklin, matris metalloproteinaz-9’un güçlü bir inhibitörü ve matris metalloproteinaz-2’nin mütevazı bir inhibitörü gibi görünmektedir (Fugler ve ark. 2009).

Farmakokinetik

Hem oksetrasiklin hem de tetrasiklin, aç hayvanlara oral uygulamadan sonra kolayca emilir. Biyoyararlanım ≈% 60-80’dir. Gıda veya süt ürünlerinin varlığı, emilen tetrasiklin miktarını önemli ölçüde azaltabilir ve% 50 veya daha fazla azalma olabilir. IM uygulanmasından sonra, oksetetrasiklin (uzun etkili değil), enjeksiyon hacmine ve yerine bağlı olarak 30 dakika ila birkaç saat arasında pik seviyeleri oluşabilir. Uzun etkili ürün (LA-200®) IM enjeksiyonundan sonra daha yavaş emilime sahiptir.

Sınıf olarak tetrasiklinler, kalp, böbrek, akciğerler, kas, plevral sıvı, bronşiyal sekresyonlar, balgam, safra, tükürük, idrar, sinovyal sıvı, asit sıvısı ve sulu ve vitreus mizah dahil olmak üzere vücutta yaygın olarak dağıtılır. BOS’a sadece küçük miktarlarda tetrasiklin ve oksetetrasiklin dağıtılır ve terapötik seviyelere ulaşılamayabilir. Tüm tetrasiklinler prostat ve göze dağılırken, doksisiklin veya minosiklin bu ve diğer dokuların çoğuna daha iyi nüfuz eder. Tetrasiklinler plasentayı geçer, fetal dolaşıma girer ve süte dağılır. Oksitetrasiklin dağılım hacmi küçük hayvanlarda ≈ 2.1 L / kg, atlarda 1.4 L / kg ve sığırlarda 0.8 L / kg’dır. Oksitetrasiklin için plazma protein bağlanma miktarı>% 10-40’tır. Oksitetrasiklin doku konsantrasyonları hastalıklı akciğerde sağlıklı akciğerden daha yüksektir ve süt konsantrasyonları meme bezleri iltihaplandığında serumdan daha yüksektir.

Hem oksetetrasiklin hem de tetrasiklin, esas olarak glomerüler filtrasyon yoluyla değişmeden elimine edilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar uzun süreli eliminasyon yarılanma ömürlerine sahip olabilir ve ilacı tekrarlanan dozlarla biriktirebilir. Bu ilaçlar görünüşte metabolize değildir, ancak hem safra yolunda hem de safra yolları yoluyla GI yoluna atılır ve dışkı materyalleri ile şelasyondan sonra inaktif hale gelebilir. Oksitetrasiklinin eliminasyon yarılanma ömrü köpeklerde ve kedilerde ≈ 4-6 saat, sığırlarda 4.3-9.7 saat, atlarda 10.5 saat, domuzda 6.7 saat ve koyunlarda 3.6 saattir.

Kontrendikasyonlar / Önlemler / Uyarılar

Oksitetrasiklin, kendisine veya diğer tetrasiklinlere aşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir. Tetrasiklinler fetal iskelet gelişimini geciktirebildiği ve yaprak döken dişlerin rengini değiştirebileceğinden, sadece yararların fetal risklerden ağır bastığı durumlarda hamileliğin son yarısında kullanılmalıdır. Oksitetrasiklin ve tetrasiklinin, bu anormalliklere neden olması, doksisiklin veya minosikline göre daha olasıdır.

Böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda, oksetetrasiklin ve tetrasiklin dikkatli kullanılmalıdır. Böbrek ve karaciğer fonksiyonlarının daha iyi izlenmesi ile normalden daha düşük dozajlar önerilir. Tetrasiklinlerle diğer nefrotoksik veya hepatotoksik ilaçların eşzamanlı uygulanmasından kaçının. Uzun süreli tedavi gerekiyorsa serum seviyelerinin izlenmesi düşünülmelidir.

Tetrasiklin, klortetrasiklin veya oksetetrasiklin oral yoldan uygulanması, farelerde ve sıçanlarda güvenli görünür, ancak çok az emilir gibi görünür. Hamsterlara, gerbillere, kobaylara ve tavşanlara oral yoldan uygulanan bu ilaçlar ya toksik olabilir ya da emilemez (Donnelly 2012).

Yan Etkiler

Genç hayvanlara verilen oksetetrasiklin ve tetrasiklin, kemiklerde ve dişlerde sarı, kahverengi veya gri renk değişikliğine neden olabilir. Yüksek dozajlar veya kronik uygulama kemik büyümesini ve iyileşmeyi geciktirebilir. Yüksek seviyelerde tetrasiklinler, özellikle önceden var olan böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda BUN ve / veya hepatotoksisitede artışa neden olabilecek bir antianabolik etki gösterebilir. Böbrek fonksiyonu ilaç birikimine bağlı olarak kötüleştiğinden, bu etki şiddetlenebilir.

Ruminantlarda, yüksek oral dozlar ruminal mikroflora depresyonuna ve ruminoretiküler staza neden olabilir. Seyreltilmemiş propilen glikol bazlı ürünlerin hızlı intravenöz enjeksiyonu, sonuçta ortaya çıkan hemoglobinüri ile intravasküler hemolize neden olabilir. Propilen glikol bazlı ürünler, buzağılara uygulandığında kardiyodepresan etkilere de neden olmuştur. IM uygulandığında, enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyonlar, sarı renklenme ve nekroz görülebilir.

Küçük hayvanlarda tetrasiklinler bulantı, kusma, anoreksiya ve ishale neden olabilir. Kediler oral tetrasiklin veya oksetetrasiklini çok iyi tolere etmez ve klinik kolik, ateş, saç dökülmesi ve depresyon belirtileri ile ortaya çıkabilir. Uzun süreli tetrasiklin kullanımının köpeklerde ürolit oluşumuna neden olabileceğine dair raporlar vardır, ancak bunun çok nadir olduğu düşünülmektedir.

Atlarda ishal mümkündür.

Tetrasiklin tedavisi (özellikle uzun süreli), duyarlı olmayan bakteri veya mantarların aşırı büyümesine (süperenfeksiyonlar) neden olabilir.

Tetrasiklinler ayrıca ışığa duyarlılık reaksiyonları ve nadiren hepatotoksisite veya kan diskrazileri ile ilişkilendirilmiştir.

Gebelikte Kullanım

İnsanlarda, FDA bu ilacı hamilelik sırasında kullanılmak üzere D kategorisi olarak sınıflandırır (İnsan fetal riskine dair kanıtlar vardır, ancak ilacın hamile kadınlarda kullanılmasının potansiyel faydaları, potansiyel risklerine rağmen kabul edilebilir.) Ayrı bir sistemde. köpek ve kedi hamileliklerinde ilaçların güvenliğini değerlendiren (Papich 1989), bu ilaç sınıf olarak sınıflandırılır: D (Kontrendikedir. Bu ilaçların konjenital malformasyonlara veya embriyotoksisiteye neden olduğu gösterilmiştir.)

Tetrasiklinler anne sütüne geçer. Süt-plazma oranları 0,25 ila 1,5 arasında değişir. Ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, hemşireliği bırakmaya veya ilacı bırakmaya karar verin.

Doz aşımı / Akut Toksisite

Tetrasiklinler akut aşırı dozlardan sonra genellikle iyi tolere edilir. Oral yoldan 400 mg / kg / gün veya 100 mg / kg / gün IM oksittenetrasiklin IM verilen köpeklerde herhangi bir toksisite görülmemiştir. Oral doz aşımı büyük olasılıkla GI rahatsızlıkları (kusma, anoreksiya ve / veya ishal) ile ilişkili olacaktır. Hastanın ciddi kusma veya ishal gelişmesi durumunda, sıvılar ve elektrolitler izlenmeli ve gerekirse değiştirilmelidir. Kronik aşırı dozlar ilaç birikimine ve nefrotoksisiteye neden olabilir.

Ruminantlara verilen yüksek oral dozlar, ruminal mikroflora depresyonuna ve ruminoretiküler staza neden olabilir. Seyreltilmemiş propilen glikol bazlı ürünlerin hızlı intravenöz enjeksiyonu, sonuçta ortaya çıkan hemoglobinüri ile intravasküler hemolize neden olabilir.

Tetrasiklinlerin hızlı intravenöz enjeksiyonu, muhtemelen intravasküler kalsiyum iyonları ile şelasyon nedeniyle, çeşitli türlerde geçici çöküş ve kardiyak aritmilere neden olmuştur. Aşırı dozda ilaç çok hızlı verilirse bu etkiyi şiddetlendirebilir IV. İlacın hızlı bir şekilde IV verilmesi gerekiyorsa (<5 dakika), bazı klinisyenler hayvanın intravenöz kalsiyum glukonat ile önceden tedavi edilmesini önerir.

İlaç Etkileşimleri

Aşağıdaki ilaç etkileşimleri, insanlarda veya oksimetetrasiklin alan hayvanlarda bildirilmiştir veya teoriktir ve veterinerlik hastalarında önemli olabilir. Aksi belirtilmedikçe, birlikte kullanım mutlaka kontrendike değildir, ancak potansiyel riskleri tartın ve uygun olduğunda ek izleme yapın.

Atovaquone: Tetrasiklinler atovaquone düzeylerinde azalmaya neden olmuştur.

Beta-Laktam veya Aminoglikozit Antibiyotikler: Tetrasiklinler gibi bakteriyostatik ilaçlar, penisilinler, sefalosporinler ve aminoglikozitlerin bakterisidal aktivitesine müdahale edebilir; bu etkileşimin gerçek klinik önemi şüphelidir.

Digoksin: Tetrasiklinler, insan hastaların küçük bir yüzdesinde digoksinin biyoyararlanımını artırabilir ve digoksin toksisitesine yol açabilir. Bu etkiler tetrasiklin kesildikten sonra aylarca sürebilir.

Divalent veya Trivalent Katyonlar (oral antasitler, salin kathartikleri veya alüminyum, kalsiyum, demir, magnezyum, çinko veya bizmut katyonları içeren diğer GI ürünleri): Oral olarak uygulandığında tetrasiklinler, tetrasiklin veya bu katyonları içeriyorsa diğer ilaç; tüm oral tetrasiklinlerin katyon içeren ürünlerden en az 1-2 saat önce veya sonra verilmesi tavsiye edilir.

Varfarin: Tetrasiklinler plazma protrombin aktivitesini baskılayabilir ve antikoagülan tedavi alan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir.

Laboratuvar Konuları

Tetrasiklinler (minosiklin değil), florometrik tayin yöntemleri kullanıldığında yanlış idrar katekolamin değerlerine neden olabilir.

Tetrasiklinlerin, kuprik sülfat belirleme yöntemi (Benedict’in reaktifi, Clinitest®) kullanılması durumunda yanlış pozitif idrar gluko-testlerine neden olabileceği bildirilmektedir, ancak bu, tetrasiklinlerin bazı parenteral formülasyonlarında bulunan askorbik asidin bir sonucu olabilir. Tetrasiklinlerin, glikoz oksidaz yöntemini (Clinistix®, Tes-Tape®) kullanırken idrar glikozunun belirlenmesinde yanlış negatif sonuçlara neden olduğu bildirilmiştir.

Doz

KÖPEK / KEDİ:

Duyarlı sistemik enfeksiyonlar için (ekstra etiket): 10 mg / kg IV 12 saatte bir; 20 mg / kg PO 8-12 saatte bir

Somon zehirlenmesinin (Neorickettsia helmintheca) (ekstra etiket) yardımcı tedavisi için: 3-5 gün boyunca her 8 saatte 7 mg / kg IV. (Headley ve ark.)

Medial canthus sendromu (gözyaşı boyama) (ekstra etiket) için şelatlayıcı bir antibiyotik olarak: 2 hafta ver / 2 hafta verme döngüsünde günde bir kez 25-50 mg (toplam doz) PO. (Krohne 2008)

İdiyopatik antibiyotik duyarlı ishalin (ekstra etiket) tanı ve tedavisi için: 10-20 mg / kg PO 8 saatte bir; gıda ile verilebilir. Yararlıysa, genellikle 4 hafta devam eder ve daha sonra antibiyotiklerin kesilmesi, diyet yönetiminin tek başına yeterli olmasına neden olabilir. (Allenspach 2009), (Salon 2011), (Donnelly 2012)

Kedilerde hemotropik mikoplazmoz / kedi hemoplazmozu için (ekstra etiket): 5-7 gün boyunca 10-25 mg / kg PO, IV 8 saate bir (Greene ve ark.2006). Oksitetrasiklin enfeksiyonu temizlemiyor gibi görünebilir, çünkü parazitler tedaviden üç ay sonra hala mevcut olabilir. (Lobetti 2007)

SIĞIRLAR:

Hassas enfeksiyonlar için (etiketli dozlar):

a) Liquamycin LA-200® kullanımı: Pasteurella spp.’nin neden olduğu bakteriyel pnömoni için. (nakliye ateşi), sığırlar gibi hayvancılık koşullarından dolayı geri çekilmenin pratik olmadığı veya tekrarlanan kısıtlamalarının tavsiye edilmediği veya bulaşıcı sığır keratokonjonktivitinin (pembe göz) neden olduğu buzağılarda ve yıllıklarda: 20 mg / kg SC veya IM bir kez. Ayrıca günde bir kez 6,6 – 11 mg / kg IM, SC veya IV de verilebilir. Şiddetli ayak çürüğü ve diğer belirtilen hastalıkların ileri vakalarının tedavisinde, günde  11 mg / kg bir dozaj seviyesi önerilir. Tedavi, hastalık belirtilerinin hafifletilmesinden 24-48 saat sonra sürdürülmelidir; ancak, tedavi toplam 4 ardışık günü geçmemelidir. (Etiket bilgisi; Liquamycin LA-200®)

b) Tetradure-300® kullanımı: Mannheimia (Pasteurella) hemolytica ile ilişkili BRD gelişme riski yüksek olan sığırlarda solunum hastalığının kontrolü için: 30 mg / kg IM veya SC bir kez. Pasteurella spp (nakliye ateşi) nedeniyle, menzilli sığırlar gibi hayvancılık koşulları nedeniyle geri çekilmenin pratik olmadığı veya Moraxella bovis’in neden olduğu tekrarlanan kısıtlamaların tavsiye edilmediği veya enfeksiyöz sığır keratokonjonktivitinin (pembe göz) neden olduğu bakteriyel pnömoni veya enfeksiyöz sığır keratokonjonktivit (pembe göz) : 20-30 mg / kg IM veya SC bir kez.

Diğer endikasyonlar için (etikete bakınız): günde bir kez 6,6 – 11 mg / kg IM, SC veya IV (en az 5 dakikalık bir sürede yavaşça IV). Footrot ve diğer belirtilen hastalıkların ileri vakalarında, günde 11 mg / kg bir dozaj seviyesi önerilir. Bununla birlikte, hastalık belirtilerinin hafifletilmesinden 24-48 saat sonra tedaviye devam edilmelidir, ancak art arda toplam 4 günü geçmemelidir. Tedavinin başlangıcından itibaren 24-48 saat içinde düzelme görülmezse, tanı ve tedavi yeniden değerlendirilmelidir.

Yeterli kas kütlesi eksikliği nedeniyle küçük buzağıların boynuna kas içine uygulama yapmayın. Bu ürünü intravenöz enjeksiyonla uygularken çok dikkatli olun. Perivasküler enjeksiyon veya intravenöz enjeksiyondan sızıntı, enjeksiyon bölgesinde ciddi şişmeye neden olabilir. (Etiket bilgisi; Tetradure-300®)

c) Fluniksin (Hexasol®) ile kombinasyon ürününün kullanılması: 10kg vücut ağırlığı başına 1 mL (13.6 mg oksetetrasiklin ve lb başına 0.9 mg fluniksin) IM veya SC. Enjeksiyon bölgesi başına 10 mL’den fazla uygulama yapmayın (küçük buzağılarda bölge başına 1-2 mL). Buzağı ve yıllıkların geri çekilmesinin menzildeki sığırlar gibi hayvancılık koşulları nedeniyle pratik olmadığı veya tekrarlanan kısıtlamalarının tavsiye edilemediği durumlarda önerilir. (etiketten uyarlanmıştır; Hexasol®)

Listeriosis (L. monositogenler) için; (ekstra etiket): Etkili olması için çok yüksek dozların uygulanmasını gerektirir; önerilen oksetetrasiklin tedavi şeması, en az beş gün boyunca günde 10 mg / kg kadar yüksek dozlar gerektirir. (Wiedmann 2007)

ATLAR:

Duyarlı enfeksiyonlar için (hepsi ekstra etiketlidir): Dozaj önerileri önemli ölçüde değişebilir. “Düzenli” oksitetrasiklin enjeksiyonu için, günde bir kez 6.6 – 10 mg / kg IV yaygın olarak görülür. Bazıları 5 – 6.6 mg / kg IV 12 saatte bir kullanır. Aşağıdakiler temsili endikasyonlar ve dozajlardır:

Taylar: 5-10 mg / kg IV 12 saatte bir ve yavaş verilir veya 10-20 mg / kg IV 24 saatte bir yavaş verilir. Kreatinin ve UA’yı izleyin. (Bentz 2007)

At monositik veya granülositik ehrlichiosis için: 5-7 gün boyunca 6.6 – 7 mg / kg IV 24 saatte bir; olumsuz etkilere (kas titremeleri, ajitasyon veya akut çökme) karşı korumak için en az 1: 1 oranında seyreltin ve IV’ü yavaşça verin veya 500 mL veya 1 litre sıvı içinde infüzyon olarak verin. (Bentz 2007), (Madigan ve ark. 2000)

Lyme hastalığı için: Yaygın bir yoğun tedavi senaryosu, 7-10 gün boyunca IV oksimetetrasiklin, 6.6 mg / kg 12 saatte bir, ardından 1-2 ay boyunca 10 mg / kg 12 saatte bir PO doksisiklin vermek olmuştur.

Hastalığın klinik seyrinde Potomac Horse Fever (Neorickettsia risticii) için: günde iki kez 6.6 mg / kg IV. Genellikle 5 günden fazla tedavi gerekli değildir. (Madigan ve ark. 2000)

Taylarda proliferatif enteropati (Lawsonia intracellularis) (ekstra etiket) için: 6.6 mg / kg IV (yavaşça) 24 saatte bir; tipik olarak 2-4 hafta süreyle uygulanır (Giguere 2013). Alternatif olarak, 5 – 6.6 mg / kg IV 12 saatte bir ve 3-7 gün boyunca, ardından doksisiklin (7-17 gün için 10 mg / kg PO 12 saatte bir). (Sampieri ve ark. 2006)

Rahim içi infüzyon için: 1-5 gram; sadece povidon bazlı ürünler kullanın. Doz, infüzyon hacmi, sıklık, seyrelticiler, vb. Önermek için çok az bilim mevcuttur. Çoğu intrauterin tedavi genellikle 3-7 gün boyunca her gün veya her gün yapılır. (Perkins 1999)

Taylarda bükülme uzuv deformitelerinin ek tedavisi için (ekstra etiket): 250-500 mL normal salin içinde seyreltilmiş ve IV olarak verilen 44-70 mg / kg (50 kg’lık bir tay için 3 gram). 24 saatte bir 2-3 doz için tekrarlayabilir.

DOMUZ:

Hassas enfeksiyonlar için:

a) Tetradure-300® kullanımı: Pasteurellamultocida’nın neden olduğu, hayvancılık koşullarından dolayı geri çekilmenin pratik olmadığı veya tekrarlanan kısıtlamanın tavsiye edilmediği durumlarda bakteriyel pnömoni için: bir kez 20 mg / kg IM. Günde bir kez 6,6 – 11 mg / kg IM’de de kullanılabilir. Tedavi, hastalık belirtilerinin hafifletilmesinden 24-48 saat sonra sürdürülmelidir; ancak art arda toplam dört (4) günü geçmemelidir. Tedavinin başlangıcından itibaren 24-48 saat içinde düzelme görülmezse, tanı ve tedavi yeniden değerlendirilmelidir. Bebek domuzlarında enfeksiyöz enteritin kontrolüne yardımcı olarak ekmekler için: 6.6.mg/kg Çiftçilikten yaklaşık 8 saat önce veya çiftçiliğin tamamlanmasından hemen sonra IM 11,4 kg veya daha hafif domuzlar için, 20 mg / kg ‘da tedavi için seyreltilmemiş olarak uygulayın, ancak 6.6 – 11 mg / kg tedavi için seyreltilmelidir (kılavuzlar için etikete bakın). (Etiket bilgisi; Tetradure-300®)

b) 50 mg / mL veya 100 mg / mL ürün kullanılıyorsa: başlangıçta 10 mg / kg IM, daha sonra günde bir kez 7.5 mg / kg IM. (Baggot 1983)

KOYUN VE KEÇİ:

Enterit (E. coli) ve zatürree (P. multocida) için: 7-14 gün boyunca günde 22 mg / kg su. (Fajt 2008)

Hamile koyunlarda C. abortus için: Bir salgın karşısında tüm hamile koyunlar tedavi edilmelidir. 20 mg / kg’da uzun etkili oksetetrasiklin başarıyla kullanılabilir. (Stuen ve ark. 2011)

C. burnetii (Q humması) için: Hamileliğin sonlarında hayvanları ve diğer hayvanları iptal etmek, gebeliğin son ayında 2 enjeksiyon oksetetrasiklin (20 mg / kg) alır. Tedavi kuzulamada kürtaj ve C. burnetii dökülmesini tamamen bastırmaz. (Stuen ve ark. 2011)

KUŞLAR:

Klamidiyoz için (Psittakoz); (ekstra etiket): 200 mg / mL ürün kullanılması (LA-200®): Hastalığı olduğundan şüphelenilen veya onaylanan kuşlarda her 3-5 günde bir 50 mg / kg IM. Diğer tetrasiklin formları ile birlikte kullanılır. IM enjeksiyonları ciddi lokal doku reaksiyonlarına neden olabilir. (McDonald 1989)

SÜRÜNGENLER:

Duyarlı enfeksiyonlar için (ekstra etiket): Kaplumbağalar ve kaplumbağalar için: 7 gün boyunca günde bir kez 10 mg / kg PO (Vibrio’nun neden olduğu ülseratif stomatitte faydalıdır). (Gauvin 1993)

Takip Edilmesi Gerekenler

Yan etkiler.

Klinik etkinlik.

Uzun süreli kullanım veya duyarlı hastalarda: periyodik böbrek, karaciğer, hematolojik değerlendirmeler

Oral olarak verildiğinde, yiyecek, süt, diğer süt ürünleri ve kalsiyum veya demir gibi minerallerden 1-2 saat arayla aç karnına verilmelidir. Hayvan aç karnına aldıktan sonra kusarsa veya hastalanırsa, bunun yardımcı olup olmadığını görmek için yiyecek veya küçük bir tedavi verin. Kusma devam ederse, veterinerinize başvurun.

Genç hayvanlarda dişleri kalıcı olarak lekeleyebilir ve kemik geliştirebilir.

Bu ilaç, hayvanınızın cildini güneş ışığına daha duyarlı hale getirebilir ve burun, göz kapakları ve kulaklar gibi tüysüz bölgelerde güneş yanığı riskini artırabilir. Hayvanınız bu ilacı kullanırken deride kızarıklık / güneş yanığı fark ederseniz veterinerinize söyleyin.

Enjekte edilebilir formlar ağrılı olabilir ve cilt ve kasları lekeleyebilir.

Kimya / Eşanlamlılar

Streptomyces rimosus, oksetetrasiklin bazından elde edilen bir tetrasiklin türevi, suda hafifçe çözünür ve alkolde az çözünür olan soluk sarı ila tan, kristal toz olarak oluşur. Oksitetrasiklin HC1, suda serbestçe çözünebilen ve alkolde az çözünür olan acı-tatlandırıcı, higroskopik, sarı, kristal bir toz olarak ortaya çıkar. Ticari olarak temin edilebilen 50 mg / mL ve 100 mg / mL oksetetrasiklin HC1 enjeksiyonları genellikle propilen glikol veya povidon bazlı ürünlerde bulunur.

Oksitetrasiklin ayrıca şu şekilde de bilinebilir: glomisin, hidroksitetrasiklin, oksitetrasiklin, riomitsin, terrafungin, Biomycin®, Liquamycin®, Medamycin®, Oxyject®, Oxytet® ve Terramycin®.

Depolama / Sağlamlık

Üretici tarafından aksi belirtilmedikçe, oksetetrasiklin HC1 ve oksetetrasiklin ürünleri sıkı, ışığa dayanıklı kaplarda <40 ° C (104 ° F) sıcaklıklarda ve tercihen oda sıcaklığında (15-30 ° C) saklanmalıdır; dondan kaçının.

Uyumluluk

Aşağıdaki bilgiler, oksetetrasiklin HCl’nin düzenli (sürekli salım yapmayan) formları ile ilgilidir. Genellikle D5W, sodyum klorür% 0.9 ve emzirilmiş Ringer’ler de dahil olmak üzere en yaygın olarak kullanılan IV infüzyon çözeltileri ile fiziksel olarak uyumlu kabul edilir, ancak pH> 6 olan çözeltilerde, özellikle kalsiyum içerenlerde nispeten kararsız hale gelebilir. Görünüşe göre bu, povidon bazlı olanlardan ziyade propilen glikol bazlı veteriner enjeksiyonları ile ilgili bir sorundur. Enjeksiyon için oksetetrasiklin ile fiziksel olarak uyumlu olduğu bildirilen diğer ilaçlar şunlardır: kortikotropin, dimenhidrinat, insülin (normal), izoproterenol HC1, norepinefrin bitartrat, potasyum klorür, tetrasiklin HCl ve C vitamini kompleksi.

Oksitetrasiklin, veri uyuşmazlıkları veya uyumluluk ile fiziksel olarak uyumsuz olduğu bildirilen ilaçlar konsantrasyona / zamana bağlıdır, amikasin sülfat, aminofilin, amfoterisin B, kalsiyum klorür / glukonat, kloramfenikol sodyum süksinat, eritromisin gluceptat, heparin sodyum, hidrokortizon, dekstran, metoheksital sodyum, oksasilin sodyum, penisilin G potasyum / sodyum, pentobarbital sodyum, fenobarbital sodyum ve sodyum bikarbonat. Uyumluluk, kullanılan pH, konsantrasyon, sıcaklık ve seyreltici gibi faktörlere bağlıdır; daha spesifik bilgi için uzman referanslara veya hastane eczacısına danışın.

Oksitetrasiklin etken maddesi içeren ilaçlar

İlaç         Etken Madde

ALAMYCIN LA

Oksitetrasiklin

ANAMİCİNE LA

Oksitetrasiklin

AVESİKLİN LA

Oksitetrasiklin

AVİASTIM

Oksitetrasiklin

BARANİSİN AQUA VİP

Oksitetrasiklin

BARANİSİN LA

Oksitetrasiklin

BİO-OTC %80

Oksitetrasiklin

BİYOFUL

Fluniksin Meglumin | Oksitetrasiklin

BİYOFUL-LA

Fluniksin Meglumin | Oksitetrasiklin

BİYOKAN

Oksitetrasiklin

BİYOKAN LA 300

Oksitetrasiklin

BİYOKAN LA

Oksitetrasiklin

DİANALİX

Kaolin | Neomisin Sülfat | Oksitetrasiklin | Pektin

DİYANEX

Bizmut Subkarbonat | Neomisin Sülfat | Oksitetrasiklin | Pektin

EKOMİSİN LA % 20

Oksitetrasiklin

ENTEROKS

Oksitetrasiklin | Pektin | Dimethyl Sulfoxide (Dmso)

ETKİMYCİNE LA 200

Oksitetrasiklin

FLUNİTET

Fluniksin Meglumin | Oksitetrasiklin

GEOSOL %20

Oksitetrasiklin

GEOSOL ENJ.

Oksitetrasiklin

GEOSOL LA

Oksitetrasiklin

GEOSOL% 80

Oksitetrasiklin

LAMUZİN LA

Oksitetrasiklin

LONGICINE

Oksitetrasiklin

NEO-CLİNASİN

Neomisin Sülfat | Oksitetrasiklin

NEO-TERRAMYCIN + VİTAMİN

Kalsiyum Pantotenat | Neomisin Sülfat | Vitamin B3 (Niasin) | Oksitetrasiklin | Vitamin A | Vitamin B12 (Siyanokobalamin) | Vitamin B2 (Riboflavin) | Vitamin D3 | Vitamin E (Tokoferol) | Vitamin K (Fitonadion)

NEO-TERRAMYCİN

Neomisin Sülfat | Oksitetrasiklin

NEO-TM VET

Neomisin Sülfat | Oksitetrasiklin

NEOCURE

Neomisin Sülfat | Oksitetrasiklin | Pektin

NEOKSİTAY

Neomisin Sülfat | Oksitetrasiklin

NEOTETRAKİN

Bizmut Subnitrat | Neomisin Sülfat | Oksitetrasiklin | Pektin

OKSİFİSH %75 /VİP

Oksitetrasiklin

OKSİFULL LA %20

Oksitetrasiklin

OKSİMED

Oksitetrasiklin

OKSİMİS

Oksitetrasiklin

OKSİPOL %80

Oksitetrasiklin

OKSİTET LA 200

Oksitetrasiklin

ONDURAN

Neomisin Sülfat | Oksitetrasiklin

OXY %10 LA

Oksitetrasiklin

PAN TRIWALENT

Oksitetrasiklin

PAN-TERRAMYCİN

Oksitetrasiklin

PANOX

Oksitetrasiklin

PANOX LA 200

Oksitetrasiklin

PANOX LA 300

Oksitetrasiklin

PENTAMYCİN-LA

Oksitetrasiklin

PRİMAFUL

Fluniksin Meglumin | Oksitetrasiklin

PRİMAMYCİN

Oksitetrasiklin

PRİMAMYCİN LA

Oksitetrasiklin

PRİMAVİLİN

Oksitetrasiklin

PRİMAVİLİN AQUA/VİP

Oksitetrasiklin

PRİMAVİLİN LA

Oksitetrasiklin

STRAXOL

Oksitetrasiklin | Sulfadimidin

TEKNOMYCİN 100

Oksitetrasiklin

TEKNOMYCİN LA 300

Oksitetrasiklin

TENALİNE LA

Oksitetrasiklin

TERAMEDCİN LA

Oksitetrasiklin

TERRAMYCİN SPREY

Oksitetrasiklin

TERRAMYCİN MERHEM

Oksitetrasiklin

TETRACEL LA

Oksitetrasiklin

TETRAMEZATİN

Oksitetrasiklin | Pektin | Dimethyl Sulfoxide (Dmso)

TETRAMİS LA

Oksitetrasiklin

TETRAMİSİN

Lidokain (Lokal) | Oksitetrasiklin

TETRAOXYPHEN LA %20

Oksitetrasiklin

TETRAPLEX LA

Oksitetrasiklin

TEXAL LA %30

Oksitetrasiklin

TRİDOX LA

Oksitetrasiklin

VET-YZOXYTETRA

Oksitetrasiklin

VİMOXY-B %75.5

Oksitetrasiklin

VİOCİD-OXY

Oksitetrasiklin

VİTAFORM

Kalsiyum Pantotenat | Vitamin B3 (Niasin) | Oksitetrasiklin | Vitamin A | Vitamin B12 (Siyanokobalamin) | Vitamin B2 (Riboflavin) | Vitamin D3 | Vitamin E (Tokoferol) | Vitamin K (Fitonadion)

GEOSOL ORAL

Oksitetrasiklin

TRİWALENT %20

Oksitetrasiklin

TRİWALENT %30 XLA

Oksitetrasiklin

TERRAMYCİN-FİSH %75.5

Oksitetrasiklin

TARDOCYCLİN

Oksitetrasiklin

SULFA-TERRA

Oksitetrasiklin | Sülfadimetoksin | Vitamin A | Vitamin C (Askorbik Asit)

ENGEMYCİNE %10 LA

Oksitetrasiklin

TETRAVET

Oksitetrasiklin

OKSİMED LA

Oksitetrasiklin

TETROKSİL LA

Oksitetrasiklin

FORTİCLİNA LA

Oksitetrasiklin

TERRACİD %90

Oksitetrasiklin

Vet. Hek. M. Zeki

Öğrenme serüvenimiz asla bitmeyecek, öğrenmek için öğrenci olmaya devam... Veteriner Hekim

Bir Cevap Yazın

Translate »
%d blogcu bunu beğendi: